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谈一谈絮凝剂原理
加入时间:2019-12-15 浏览 126次

谈一谈絮凝剂原理


  专属作用是指非静电性质的作用,如疏液结合、氢键甚至范德华力等。在加人过量电解质时,常常发生表面电简变号的现象,这是专属作用最明显的证据。在专属作用发生的初期,静电吸引起了促进作用,但是当表面电荷变号后,反离子的进步吸附是在克服静电排斥下发生的,这证明存在着某种更强的专属作用。对胶体解稳作用实际是通过影响表面电荷而发生的。当足够数量的反离子由于专属作用而吸附在表面上时,可以使粒子电荷减少到某个临界值,引起ξ电位降低,这时静电斥力不足以阻止粒子间的接触,于是发生絮凝。反离子的进一步吸附不但会使粒子表面电荷变号,并有可能使表面电位升高,以致引起胶体的重新稳定。由专属吸附引起絮凝所需要的反离子在溶液中的浓度也称为临界絮凝浓度,记作cfc,以区别于Cpo由专属吸附引起胶体重新稳定所需反离子的浓度称为临界稳定浓度,记作csC,再进一步加人电解质,又可观察到絮凝的发生,这是由于离子强度的增大而引起双电层的压缩所致,此时所需电解质的浓度即是临界絮凝浓度cq,如情性电解质情形一样,如此可发生一系列絮凝现象。
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  作用引起絮凝的一个重要特点是cfe和csc依赖于粒子的浓度,准确地讲是依赖于粒子的总表面积。反离子如对表面有很高的亲和性时,cfe正比于溶胶的浓度,Stumm和Omelia曾应用化学剂量关系描述cfc与溶液浓度间的这一线性关系。当反离子在表面吸附较弱时,反离子必须在溶液中达到一定的浓度,即所谓临界吸附密度,在此临界吸附密度以上时,被吸附离子的数目依赖于粒子的浓度,因此cfe与粒子浓度间不存在任何简单关系,只有当粒子浓度很高时才存在正比关系。与此相反,对于上面提及的由惰性电解质引起的絮凝,临近絮凝浓度与溶胶的浓度无关。


  絮凝剂进行絮凝时,沉淀物迅速沉淀的过程中,扫(网捕)絮凝若投量很大,水中的胶粒会被这在水处理明中技加水解金属盐(如碱酸铝成三氧化卷扫絮则可能产生凝作用的产生,需要投加较高量的些沉淀物所检扫大量的水解沉淀物,在这些(或网捕)而发生


  共沉降,这种累凝作用称为卷扫繁凝。在发生着打架凝时,若水中胶体粒子的浓度小,则需要投加较多的水解金属盐类,电督质,还需要较高的pH值及碱度。若水中胶体水粒子的浓度较大,则只需要投加少量的水解金属盐类,吸附在微粒表而上的高分子长链可能同时吸附在另一个微粒的表面上()吸附架桥在高分子物质浓度较低时,通过架桥方方式将两个或更多的微粒连接在用的架桥机理。架桥作用的产从而导致架凝,这就是发生高分子絮凝作很大,微粒表而已生需要微款上存在空白表面,如果溶液中的高分子物质浓度完全被所吸附的高分于所覆盖,那么微粒无法通过架桥而絮凝。才能产生架桥作用,因此作为絮凝剂的高分子多是均聚物。由架桥机理知道、离分于絮爱时的分子安能同时吸附在两个以上的微粒上,它们的分子量和分子上的电荷密度也是影响其作用的因素。通常,离分子絮凝剂的分子量越大,架桥作用越容易产生,絮凝率高。但并不是越大越好,因为架桥过程中也发生链段间的重叠,从而产生一定的排斥作用。高分子絮凝剂分子量过高时,这种排斥作用可能会削弱架桥作用,使絮凝效果变差。另一个影响因素是高分子的带电状态,如果高分子电解质所带电荷与微粒所带电荷符号相反,则高分子电解质的离解程度越大,电荷密度越高,分子就越扩展,越有利于架桥:如果高分子电解质的带电符号与微粒相同,则高分子带电越多,越不利于它在微粒上的吸附,就越不利于架桥,絮凝效果会变差。


  高分子物质的加人量也是对其絮凝效果产生明显影响的因素,实验证明,对于絮凝的发生,存在一个最佳加人量,低于或超过此用量时,絮凝效果均会下降,如果用量超过太多还会起相反的保护作用。事实上要达到最佳絮凝所需要的聚合物浓度都很小,往往小于1mg/L,而且此最佳聚合物浓度与溶胶中粒子的总表面积成正比例关系。另外,凡是影响表面覆盖奉的其他因素也会影响此最在聚合物浓度,如粒子的带电性质、聚合物的种类、搅拌条件等。


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